Jak testować dla amyloidoza

Skrobiawica jeststanem, w którymrodzaj białka o nazwie amyloid przylega do narządów wewnętrznych w organizmie . Amyloidu tworzy się wewnątrz szpiku kostnego i jest uważany zanieprawidłowy białek. Amyloidoza jest rzadkością i może mieć wpływ wiele różnych systemów w organizmie , w tym układu pokarmowego , układu nerwowego , nerek , wątroby lub serca. Na szczęście,warunek może być zarządzany z leków. Testowanie amyloidozy obejmuje zbieranie próbek krwi, moczu i tkanek.
To, czego potrzebujesz
moczu
Badania krwi
biopsji

Instrukcje
1

Zapoznaj się z objawami , które są związane z amyloidozą i zgłosić je lekarzowi do dalszej diagnostyki . Amyloidozy może produkować różne objawy w każdej osoby , w zależności od obszaru, w którym te białka posiada. Objawy to zmęczenie , utrata wagi szybko , biegunkę i drętwienie rąk. Kostki obrzęk , zaburzenia rytmu serca i duszności mogą być objawy amyloidozy .
2

Podaj lekarza z próbką urnine . Czystej próbki moczu może ujawnić catch wysoki poziom białka, które są zgodne z amyloidozą i może potwierdzić diagnozę .
3

Badania krwi mogą wykazywać podwyższony poziom nieprawidłowych białek . Skrobiawica Fundacja donosi, że badania genetyczne również mogą być wykonywane poprzez badania krwi . Niektóre formy amyloidozy są dziedziczne , a patrząc na krew może pomóc naukowcom i lekarzom określić typ amyloidozy może być.
4

biopsja podejrzanej organu może być zrobione. Próbki tkanek mogą być pobierane z warstwy tłuszczu żołądka , skóry , odbytnicy lub szpiku kostnego . Zgodnie z Mayo Clinic ,biopsja jest jedynym sposobem , w którym ostateczne rozpoznanie amyloidozymoże być potwierdzone.

Dodaj komentarz