W dziedzinie weterynarii , przygotowanie slajdów jest powszechnie stosowana do badania kału i krwi . Badanie kału jestbadanie mikroskopowe kału . Badanie to jest wykorzystywane , gdy zwierzęta mają biegunkę , napinając lub wymioty . Badania kału z dwóch części :flotacji kału iwymazów kału bezpośrednią . Kału flotacji przeprowadzono w celu wykrycia mikroskopijne pasożyty żołądkowo-jelitowe , takie jak obleńce , tęgoryjce , włosogłówki , tasiemce , kokcydiozy i Giardia . Bezpośrednie wymazu kału jest wykonywane w celu wykrywania nadmiernego wzrostu niektórych bakterii żyjących w przewodzie jelitowym. Rozmaz krwi jest używana do nieprawidłowych krwinek . Krwinki białe , krwinki czerwone i płytki krwi mają unikalne i mówi morfologię z obecności niektórych chorób . Przeszkoleni lekarze weterynarii lub technik ocenia próbki kału i rozmaz krwi dla pasożytów , bakterii i nieprawidłowo ukształtowane komórki . Rzeczy, które musisz Foto kałowe pojemnik flotacji Foto kałowe rozwiązania flotacji
nakrywkowe
szkiełek
Zapalniczka
plam
Gram dostaw ręczników papierowych
Microscope Obrazów rura Hematokryt
Diff -Quick dostawy
Pokaż więcej instrukcji Katowice kałowe Flotacja
1
uzyskać próbki kału . Właściciele zwierząt mogą przynieść próbki lubpróbki można uzyskać przez wprowadzeniekałowe pętla 1 do 3 cm do odbytnicy , w zależności od wielkości zwierzęcia .
2
Umieścić materiał kału do pojemnika kału . Pojemniki te są dostępne na rynku i wygląda na probówki lub fiolki na próbkę.
3
Napełnić zbiornik roztworem kału flotacji około połowy dystansu i mieszać kału pętlę . Odchody będzie zerwać. Uzyskać jak najwięcej materiału , jak to możliwe wyłączyć kału pętli (jeśli został użyty ) . Gdy materiał jest podzielone , napełnić pojemnik kału na górze roztworem flotacji .
4
Umieścić szkiełko na górze zbiornika i odczekać 10 minut przed kontynuowaniem . Pasożyt jajo będzie unosić się do góry i trzymać się szkiełko .
5
Umieścić szkiełko i wszelkie przyklejonego materiału na szkiełku mikroskopowym . Wszelkie materiały powinny być przestrzegane pomiędzy szkiełko i szkiełku mikroskopowym . Slajdów jest gotowy do analizy mikroskopowej .
Bezpośredni Smear kale
6
uzyskać niewielką ilość kału . Wymagana kwota jest o połowęilość bilon .
7
Spread fekalia cienko na szkiełku mikroskopowym . Materiał powinien równomiernie pokryć slajd . Innym mikroskop slajdów jest często używany w celu ułatwieniarozprzestrzeniania .
8
ustalić zawartość slajdu zzapalniczki . Delikatnie ogrzewania czystej strony suwaka na 5 do 10 sekund, cały materiał schnie na slajdzie i wiąże próbkę do szkła .
9
Stain slajd za pomocą protokołów Gram – barwienia .
10
Poczekaj na slajdzie do wyschnięcia. Slajd powinien być umieszczony na końcu papierowym ręcznikiem pod knot do barwienia nadmiar materiału . Slajdów trwa około 15 minut do wyschnięcia . Po wyschnięciu ,zjeżdżalnia jest gotowy do analizy.
Krew Smear
11
uzyskać próbkę krwi obwodowej od zwierzęcia. Można to zrobić tylko w gabinecie weterynarza . Próbka pochodzi z krwi obwodowej z żyły nogi. Umieścić krew w rurce nie krzepnięcia próbki krwi wypełnione heparyny lub EDTA .
12
Usuń małą próbkę krwi z rury bez krzepnięcia próbki krwi za pomocą igły i strzykawki . Wstrzykiwanie małej ilości to do probówki do hematokrytu . Umieścić kroplę krwi z rury hematokrytu na slajdzie .
13
Spread spadek za pomocą innego szkiełko . Ten drugi slajd powinien być pod kątem 45 stopni od pierwszego slajdu : jeśli slajdy były ręce zegar ,czas będzie 10:15 . W tej metaforze ,”godzina” slide to drugi kątowy slajdów , podczas gdy”minuta” slide zawiera próbkę krwi . Wcisnąć „minuta” slajd całej powierzchni „godzina” slajdu . To ciągnie krew całej aby wymaz .
14
Poczekaj 5 do 10 minut na slajdzie do wyschnięcia .
15
Stain slajd w Diff -Quick plam . Niech suchej slajdów na 5 do 10 minut . Umieścić końcówkę – na slajdzie papierowym ręcznikiem spodu knot dala nadmiar barwnika. Slajdów jest gotowy do analizy. Imperium